Thể đột biến là?

Câu hỏi: Thể đột biến là?

A. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

B. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.

C. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.

D. Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Lời giải:

Đáp án đúng: D – Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Giải thích: 

Thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến và gen đột biến được biểu hiện ra kiểu hình.

Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này liên quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm hoặc một số cặp nucleotit.

Tần số đột biến trong tự nhiên thấp, chỉ khoảng 10 – 10 . Tần số đột biến có thể thay đổi tùy thuộc vào các tác nhân đột biến. 

Nhân tố gây đột biến gọi là tác nhân gây đột biến. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình. 

Kiến thức mở rộng:

I. Khái quát chung về đột biến gen

Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này liên quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm hoặc một số cặp nucleotit. 

– Tần số đột biến trong tự nhiên thấp, chỉ khoảng 10 – 10 . Tần số đột biến có thể thay đổi tùy thuộc vào các tác nhân đột biến. 

Nhân tố gây đột biến gọi là tác nhân gây đột biến. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình. 

II. Nguyên nhân phát sinh thể đột biến

– Sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN do rối loạn sinh lí, hóa sinh của tế bào. 

– Tác động của các tác nhân vật lí, hoá học, sinh học làm biến đổi cấu trúc của gen dẫn đến đột biến. 

III. Các dạng đột biến gen 

1. Đột biến thay thế: một cặp nuclêôtit riêng lẻ trên ADN được thay thế bằng một cặp nuclêôtit khác. 

Do đặc điểm của mã di truyền mà đột biến thay thế có thể đưa đến các hậu quả: 

+ Đột biến nhầm nghĩa (sai nghĩa): Biến đổi bộ ba quy định axit amin này thành bộ ba quy định axit amin khác (ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định lơxin → sau đột biến thành UUX qui định phenilalanin). 

+ Đột biến vô nghĩa: Biến đổi bộ 3 qui định axit amin thành bộ 3 kết thúc (ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định lơxin → sau đột biến thành UAA là bộ 3 kết thúc không qui định axit amin nào). 

+ Đột biến đồng nghĩa: Biến đổi bộ 3 này thành bộ 3 khác nhưng cùng mã hóa 1 axit amin (ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định lơxin → sau đột biến thành UUG cùng qui định lơxin). 

2. Đột biến thêm hay mất một hoặc một số cặp nuclêôtit. 

Đột biến dạng mất hoặc thêm một cặp nu làm ảnh hưởng đến toàn bộ các bộ 3 từ vị trí bị đột biến trở về sau do khung đọc các bộ 3 bị dịch chuyển nên gọi là đột biến dịch khung. 

3. Đảo vị trí 

– Đảo vị trí 2 cặp nucleotide thuộc 2 bộ 3 khác nhau → làm thay đổi 2 axit amin tương ứng 

– Đảo vị trí 2 cặp nucleotide trong cùng 1 bộ 3 → chỉ làm thay đổi 1 axit amin 

IV. Ý nghĩa, vai trò trong tiến hóa và chọn giống:

– Trong tiến hóa: Tính chất có lợi hay có hại của một đột biến gen chỉ là tương đối (có trường hợp này thì có lợi, có trường hợp khác có hại). Có trường hợp ở trạng thái dị hợp lại làm tăng sức sống, sức chống chịu của cơ thể đối với một số bệnh. Ví dụ: Người mang gen đột biến gây huyết cầu hình lưỡi liềm ở trạng thái dị hợp, có khả năng đề kháng với bệnh sốt rét. Tuy tính chất ngẫu nhiên, cá biệt, không xác định và thường ở trạng thái lặn nhưng đột biến gen vẫn được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu cho quá trình chọn lọc tự nhiên và vì vậy, có vai trò trong tiến hóa.

– Trong chọn giống: Một vài đột biến có lợi dùng làm cơ sở là nguồn nguyên liệu quan trọng cho tạo giống vật nuôi và cây trồng. Gây đột biến nhân tạo là một trong các phương pháp chọn giống thực vật hiện đại và có hiệu quả cao, góp phần tạo nên những tính trạng quý ở cây trồng. Ngoài ra đối với con người, đột biến gen gây hại cho cơ thể cho nên cần phát hiện và hạn chế nguyên nhân và sự tràn lan của gen đột biến.

V. Dạng bài tập đột biến gen

Dạng 1 : Nhận biết đột biến gen 

Với dạng bài này các em cần chú ý định nghĩa đột biến gen, thể đột biến. Xác định được gen có đột biến hay không. 

Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. 

Một cơ thể được coi là thể đột biến khi gen đột biến được biểu hiện ra thành kiểu hình. Gen bị đột biến thành gen lặn thì thể đột biến được biểu hiện ở trạng thái đồng hợp lặn. Gen đột biến trội được biểu hiện ngay.

Ví dụ: Gen A bị đột biến thành gen lặn a. Kiểu hình bình thường có kiểu gen là A A hoặc Aa, thể đột biến có kiểu gen aa. Nếu gen b bị đột biến thành gen B thì kiểu hình bình thường sẽ có kiểu gen bb, thể đột biến có kiểu gen B- (Bb hoặc BB.) 

2. Dạng 2: Xác định dạng đột biến gen : 

Để xác định được các dạng đột biến các em cần chú ý : 

+ Đột biến thêm, mất sẽ làm thay đổi chiều dài của chuỗi nucleotit, chuỗi polipeptit. 

+ Đột biến đảo vị trí các cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp A — T bằng T — A; thay cặp G-X bằngX-G không làm thay đổi chiều dài gen đột biến và tỉ lệ nuclêôtit. 

+ Đột biến thay thế không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng thay đổi số liên kết hidro. 

+ Thuật ngữ đột biến điểm là đột biến thường chỉ liên quan đến 1 cặp nucleotit. Đột biến điểm gồm đột biến thêm, mất và thay thế một cặp nucleotit. 

+ Đột biến thêm, mất một cặp nuclêôtit sẽ tạo đột biến dịch khung, tức là toàn bộ các axit amin từ vị trí đột biến trở về sau sẽ bị thay đổi.

+ Đột biến tạo ra bộ ba kết thúc sẽ làm chuỗi polipeptit ngắn đi đột ngột. 

Khi biết dạng đột biến ta sắp xếp trở lại các mã di truyền, từ đó suy ra được sự thay đổi của cấu trúc phân tử prôtêin.